Estudio de fase IIIb, multicéntrico, no aleatorizado, de grupos paralelos, abierto, híbrido de tipo I que evalúa la eficacia, la seguridad, la efectividad de la implementación y los resultados comunicados por el paciente de dolutegravir/lamivudina por vía oral una vez al día como tratamiento de primera línea, seguido de un cambio opcional elegido por el participante al tratamiento inyectable con cabotegravir más rilpivirina de acción prolongada administrado por vía intramuscular cada dos meses para el mantenimiento de la supresión virológica en adultos con VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo
- 219700
- EUDRA-CT:2023-503893-19-00
- Infecciosas
- 2023-10-26
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Fase: Fase III
- Hospital General Universitario Morales Meseguer
Investigador Principal: JOAQUIN BRAVO URBIETA
Centro de realización: Hospital General Universitario Morales Meseguer (Murcia)
